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Dispositivos MédicosAtivo

MODULATE

81471639008
Informações Gerais

Nome do produto

MODULATE

Número de registro

81471639008

Processo

25351391624202290

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 6010.16G05.100 – MODULATE - Reta (16G-5mm)(21G)100mm

  • 6010.16G10.100 – MODULATE - Reta (16G-10mm)(21G)100mm

  • 6010.18G05.100 – MODULATE - Reta (18G-5mm)(21G)100mm

  • 6010.18G10.100 – MODULATE - Reta (18G-10mm)(21G)100mm

  • 6010.20G05.050 – MODULATE - Reta (20G-5mm)(21G)050mm

  • 6010.20G05.100 – MODULATE - Reta (20G-5mm)(21G)100mm

  • 6010.20G05.150 - MODULATE - Reta (20G-5mm)(21G)150mm

  • 6010.20G10.050 – MODULATE - Reta (20G-10mm)(21G)050mm

  • 6010.20G10.100 – MODULATE - Reta (20G-10mm)(21G)100mm

  • 6010.20G10.150 - MODULATE - Reta (20G-10mm)(21G)150mm

  • 6010.22G05.050 – MODULATE - Reta (22G-5mm)(21G)050mm

  • 6010.22G05.100 - MODULATE - Reta (22G-5mm)(21G)100mm

  • 6010.22G10.050 – MODULATE - Reta (22G-10mm)(21G)050mm

  • 6010.22G10.100 – MODULATE - Reta (22G-10mm)(21G)100mm

  • 6011.20G05.050 – MODULATE - US reta (20G-5mm)(21G)050mm

  • 6011.20G05100 – MODULATE - US reta (20G-5mm)(21G)100mm

  • 6011.20G05150 – MODULATE - US reta (20G-5mm)(21G)150mm

  • 6011.20G10050 – MODULATE - US reta (20G-10mm)(21G)050mm

  • 6011.20G10100 – MODULATE - US reta (20G-10mm)(21G)100mm

  • 6011.20G10150 – MODULATE - US reta (20G-10mm)(21G)150mm

  • 6012.16G05.100 – MODULATE - Curva (16G-5mm)(21G)100mm

  • 6012.16G10.100 – MODULATE - Curva (16G-10mm)(21G)100mm

  • 6012.18G05.100 - MODULATE - Curva (18G-5mm)(21G)100mm

  • 6012.18G10.100 – MODULATE - Curva (18G-10mm)(21G)100mm

  • 6012.20G05.100 – MODULATE - Curva (20G-5mm)(21G)100mm

  • 6012.20G10.100 – MODULATE - Curva (20G-10mm)(21G)100mm

  • 6012.22G05.100 – MODULATE - Curva (22G-5mm)(21G)100mm

  • 6012.22G10.100 – MODULATE - Curva (22G-10mm)(21G)100mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU modulate.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1834455412/12/2022, 13:34Exp. 5041023221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

472093022529/09/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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