Dispositivos MédicosAtivo
MODULO SUBSTRATO QUIMILUMINESCENTE IMMULITE
10345160725
Informações Gerais
Nome do produto
MODULO SUBSTRATO QUIMILUMINESCENTE IMMULITE
Número de registro
10345160725
Classe de risco
I
Processo
25351025071200821
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Kit com 2x105mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18090818 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01_IFU_Rev.13.pdf | 11/11/2022, 13:38 | 4930941229 |
01_IFU_Rev.13.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1809081811/11/2022, 13:38Exp. 4930941229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1469844207 | 23/07/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 031811086Primária | 30/06/2008 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 167983090 | 13/05/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
146984420723/07/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
03181108630/06/2008
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária16798309013/05/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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