Dispositivos MédicosCancelado

MOLDEIRA PARA CLAREAMENTO ALINN

82385710001

Registro cancelado em 21/02/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

82385710001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351011135202265

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 97 dias03/02/2027

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0094842220Primária	03/02/2022	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento

009484222003/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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