Dispositivos MédicosAtivo
moldeira v-pro5
81774499002
Informações Gerais
Nome do produto
moldeira v-pro5
Número de registro
81774499002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351766414202006
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
moldeira v-pro5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14122022 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_Moldeira_2020_04abr23.pdf | 23/04/2021, 15:36 | 1556920211 |
Manual_Moldeira_2020_04abr23.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1412202223/04/2021, 15:36Exp. 1556920211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3237703217 | 09/09/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4638487201Primária | 07/01/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
323770321709/09/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
463848720107/01/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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