Dispositivos MédicosAtivo
MOLDEIRAS
80108910021
Informações Gerais
Nome do produto
MOLDEIRAS
Número de registro
80108910021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351560164201097
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
MD 01
MD 02
MD 03.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21535253 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EI0099 - MOLDEIRAS - 80108910021_PT.BR_Rev.02.pdf | 07/11/2023, 19:17 | 1223584232 |
EI0099 - MOLDEIRAS - 80108910021_PT.BR_Rev.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2153525307/11/2023, 19:17Exp. 1223584232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 738823103Primária | 11/10/2010 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0170910237 | 27/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
73882310311/10/2010
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária017091023727/03/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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