elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Moldes Internos

80674930005

Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351152630202061).

Informações Gerais

Nome do produto

Moldes Internos

Número de registro

80674930005

Classe de risco

II

Processo

25351408074201422

Empresa Detentora

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2592 dias22/09/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(64)

  • GFS-TMF2

    01

  • GFS-TMF2

    02

  • GFS-TMF2

    03

  • GFS-TMF2

    04

  • GFS-TMF2

    05

  • GFS-TMF2

    06

  • GFS-TMF2

    07

  • GFS-TMF2

    08

  • GFS-TMF2

    09

  • GFS-TMF2

    10

  • GFS-TMF3

    01

  • GFS-TMF3

    02

  • GFS-TMF3

    03

  • GFS-TMF3

    04

  • GFS-TMF3

    05

  • GFS-TMF3

    06

  • GFS-TMF3

    07

  • GFS-TMF3

    08

  • GFS-TMF3

    09

  • GFS-TMF3

    10

  • GFS-TMM2

    01

  • GFS-TMM2

    02

  • GFS-TMM2

    03

  • GFS-TMM2

    04

  • GFS-TMM2

    05

  • GFS-TMM2

    06

  • GFS-TMM2

    07

  • GFS-TMM2

    08

  • GFS-TMM2

    09

  • GFS-TMM2

    10

  • GFS-TMM3

    01

  • GFS-TMM3

    02

  • GFS-TMM3

    03

  • GFS-TMM3

    04

  • GFS-TMM3

    05

  • GFS-TMM3

    06

  • GFS-TMM3

    07

  • GFS-TMM3

    08

  • GFS-TMM3

    09

  • GFS-TMM3

    10

  • GFS-RCEH 01

  • GFS-RCEH 02

  • GFS-RCEH 03

  • GFS-RCEH 04

  • GFS-RCEH 05

  • GFS-RCEH 06

  • GFS-RCEH 07

  • GFS-RCEH 08

  • GFS-RCEH 09

  • GFS-RCEH 10

  • GFS-RCEH 11

  • GFS-RCEH 12

  • GFS-RCH 01

  • GFS-RCH 02

  • GFS-RCH 03

  • GFS-RCH 04

  • GFS-RCH 05

  • GFS-RCH 06

  • GFS-RCH 07

  • GFS-RCH 08

  • GFS-RCH 09

  • GFS-RCH 10

  • GFS-RCH 11

  • GFS-RCH 12

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - Moldes Internos (80674930005).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1761850820/09/2022, 17:46Exp. 4716373223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

064331923931/07/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite