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Dispositivos MédicosCancelado

Moldes Internos para Implantes Mamários

80674930011

Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Moldes Internos para Implantes Mamários

Número de registro

80674930011

Classe de risco

II

Processo

25351408105201433

Empresa Detentora

Fabricante

NAGOR LTD

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2530 dias24/11/2019
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO23/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(67)

  • GS-XF2

    145

  • GS-XF2

    170

  • GS-XF2

    200

  • GS-XF2

    230

  • GS-XF2

    270

  • GS-XF2

    315

  • GS-XF2

    350

  • GS-XF2

    400

  • GS-XF2

    450

  • GS-XF2

    505

  • GS-XF3

    170

  • GS-XF3

    200

  • GS-XF3

    235

  • GS-XF3

    280

  • GS-XF3

    320

  • GS-XF3

    365

  • GS-XF3

    405

  • GS-XF3

    465

  • GS-XF3

    515

  • GS-XF3

    540

  • GS-XM2

    130

  • GS-XM2

    165

  • GS-XM2

    185

  • GS-XM2

    215

  • GS-XM2

    250

  • GS-XM2

    290

  • GS-XM2

    320

  • GS-XM2

    370

  • GS-XM2

    415

  • GS-XM2

    445

  • GS-XM3

    155

  • GS-XM3

    190

  • GS-XM3

    215

  • GS-XM3

    260

  • GS-XM3

    300

  • GS-XM3

    335

  • GS-XM3

    375

  • GS-XM3

    440

  • GS-XM3

    485

  • GS-XM3

    520.

  • GS-EHR 210

  • GS-EHR 240

  • GS-EHR 270

  • GS-EHR 300

  • GS-EHR 330

  • GS-EHR 360

  • GS-EHR 390

  • GS-EHR 420

  • GS-EHR 460

  • GS-HR 210

  • GS-HR 240

  • GS-HR 270

  • GS-HR 300

  • GS-HR 330

  • GS-HR 360

  • GS-HR 390

  • GS-HR 420

  • GS-HR 460

  • GS-MR 210

  • GS-MR 240

  • GS-MR 270

  • GS-MR 300

  • GS-MR 330

  • GS-MR 360

  • GS-MR 390

  • GS-MR 420

  • GS-MR 460

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Moldes (80674930011)_IFU A19-092 Rev A5.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2047638624/07/2023, 14:42Exp. 0764947231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

391462721828/10/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

064295823824/07/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

128736822328/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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