Dispositivos MédicosCancelado
MoleScope II
80117580674
Registro cancelado em 24/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MoleScope II
Número de registro
80117580674
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351090500201805
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(3)
CapilloScope
MoleScope™II
TrikoScope
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13597008 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | AI_MoleScopeII_MetaOptima_V01.pdf | 26/01/2021, 22:17 | 0341029211 |
| T13597007 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MetaOptima_IFU_V2.1_v14_PT_Brazil.pdf | 26/01/2021, 22:17 | 0341029211 |
MetaOptima_IFU_V2.1_v14_PT_Brazil.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1359700726/01/2021, 22:17Exp. 0341029211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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