Dispositivos MédicosCancelado
Monitor Ambu aScope
80047309106
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Monitor Ambu aScope
Número de registro
80047309106
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351103484201370
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
Monitor Ambu aScope
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20227385 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80047309106.pdf | 28/06/2023, 19:03 | 0664308236 |
IFU_80047309106.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2022738528/06/2023, 19:03Exp. 0664308236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0147191131Primária | 11/11/2013 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0977699131 | 25/08/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
014719113111/11/2013
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária097769913125/08/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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