Dispositivos MédicosAtivo
Monitor Cardioversor
10242950015
Informações Gerais
Nome do produto
Monitor Cardioversor
Número de registro
10242950015
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351113201201854
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
DUALMAX
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39080550 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário DUALMAX (PORT) R8.2.pdfabrir na ANVISA | 21/07/2026, 17:52 | 0722838263 |
| T36439569 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Usuário DUALMAX.pdf | 20/03/2026, 17:48 | 0274988267 |
Manual do Usuário DUALMAX (PORT) R8.2.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3908055021/07/2026, 17:52Exp. 0722838263
Manual de Usuário DUALMAX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3643956920/03/2026, 17:48Exp. 0274988267
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1048719201 | 09/04/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
104871920109/04/2020
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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