Dispositivos MédicosCancelado
Monitor CNAP® 500
80509099003
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Monitor CNAP® 500
Número de registro
80509099003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351537511201602
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
Monitor CNAP® 500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15937719 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CNAP_Monitor500_OM_SW5.0_PT_v5.0.6.pdf | 28/01/2022, 12:50 | 0358661226 |
CNAP_Monitor500_OM_SW5.0_PT_v5.0.6.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1593771928/01/2022, 12:50Exp. 0358661226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2555613161Primária | 17/05/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
255561316117/05/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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