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Dispositivos MédicosCancelado

Monitor de Capnografia Oridion Capnostream20p

10349000534

Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Monitor de Capnografia Oridion Capnostream20p

Número de registro

10349000534

Nome técnico

Oxicapnografo

Classe de risco

III

Processo

25351499762201506

Empresa Detentora

Razão social

AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

01.645.409/0001-28

Fabricante

Oridion Medical 1987 Ltd.

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 109 dias11/07/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • CS08651-03

  • CS08652-03

  • CS08657-03

  • CS08658-03.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349000534_Monitor de Capnografia Oridion Capnostream20p_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642885913/04/2022, 17:02Exp. 2400261229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

207576017313/11/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

072627615111/07/2016

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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