Monitor de Sinais Vitais
Registro cancelado em 03/04/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Monitor de Sinais Vitais
Número de registro
80208360061
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351558034201796
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Datalogger Raumedic MPR1
Datalogger Raumedic MPR2 logO
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15131161 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.2 - Manual da Instruções zwo-347PT_Rev2 - TDT readP.pdf | 24/09/2021, 19:50 | 3781801217 |
| T15131159 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 - Manual de Instruções zwo-399BR_Rev8 - MPR 1.pdf | 24/09/2021, 19:50 | 3781801217 |
| T15131160 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 - Manual de Instruções zwo-400BR_Rev7 - MPR 2.pdf | 24/09/2021, 19:50 | 3781801217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3666638216 | 23/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 3666640218 | 23/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 2063255170Primária | 16/04/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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