MONITOR DE SINAIS VITAIS BIONET
Registro cancelado em 11/04/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
MONITOR DE SINAIS VITAIS BIONET
Número de registro
80070210007
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351056424200966
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
BM3XPro
BM5XPro
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15051429 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MO.BM3XPRO.V4.2021_REV.5_JUL.21.pdf | 14/09/2021, 18:06 | 3636093215 |
| T15051430 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MO.BM5XPRO.V4.2021_REV.6. JUL.21.pdf | 14/09/2021, 18:06 | 3636093215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 069689097Primária | 16/11/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 3113356218 | 23/08/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2941300211 | 09/08/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
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