Dispositivos MédicosCancelado
MONITOR-DESFIBRILADOR
80113010021
Registro cancelado em 07/06/2021 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351214748201730).
Informações Gerais
Nome do produto
MONITOR-DESFIBRILADOR
Número de registro
80113010021
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351327287201098
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Reanibex 700
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 425776106Primária | 27/12/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0418927152 | 25/01/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
42577610627/12/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária041892715225/01/2016
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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