Dispositivos MédicosAtivo
MONITOR DOPPLER DF-7000
80127840023
Informações Gerais
Nome do produto
MONITOR DOPPLER DF-7000
Número de registro
80127840023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351068859201410
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
DF-7000-D
DF-7000-DB
DF-7000-S
DF-7000-SB
DF-7000-V
DF-7000-VB
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17893733 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DF-7000 REV.05.pdf | 20/10/2022, 18:54 | 4848014221 |
MANUAL DF-7000 REV.05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1789373320/10/2022, 18:54Exp. 4848014221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4943068228 | 26/12/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
494306822826/12/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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