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Dispositivos MédicosAtivo

MONITOR FETAL CARDIOTOCÓGRAFO HI-BEBE MD®

80070219032
Informações Gerais

Nome do produto

MONITOR FETAL CARDIOTOCÓGRAFO HI-BEBE MD®

Número de registro

80070219032

Nome técnico

Monitor Fetal

Classe de risco

II

Processo

25351060781202256

Empresa Detentora

Razão social

COMÉRCIO DE MATERIAIS MÉDICOS HOSPITALARES MACROSUL LTDA

CNPJ

95.433.397/0001-11

Fabricante

BISTOS CO., LTD.

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • BT-350

  • BT-350E

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Monitor Fetal Cardiotocógrafo MD HI-BEBE BT-350E.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3593852625/02/2026, 19:22Exp. 0187213267
Monitor Fetal Cardiotocógrafo MD HI-BEBE BT-350.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3593852525/02/2026, 19:22Exp. 0187213267
Monitor Fetal Cardiotocógrafo MD HI-BEBE BT-350.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3760486015/05/2026, 11:22Exp. 0474008266
Monitor Fetal Cardiotocógrafo MD HI-BEBE BT-350E.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3760485915/05/2026, 11:21Exp. 0474008266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

422724322223/06/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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