Dispositivos MédicosCancelado
Monitor Maglife Serenity
80022370017
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Monitor Maglife Serenity
Número de registro
80022370017
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351504857201594
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Monitor Maglife Serenity
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0733300155Primária | 27/06/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
073330015527/06/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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