Dispositivos MédicosCancelado
MONO Mononucleosis Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)
80242750185
Registro cancelado em 30/03/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MONO Mononucleosis Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)
Número de registro
80242750185
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351112453201210
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
1 teste (uso profissional apenas)
10 testes
100 testes
20 testes
25 testes
30 testes
40 testes
50 testes
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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