Dispositivos MédicosCancelado
Monovisc
80145901785
Registro cancelado em 26/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Monovisc
Número de registro
80145901785
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351572031201555
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
277525 Caixa com uma (1) seringa de 5 mL contendo 4 mL do produto.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12379118 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80145901785 - ROT.pdf | 31/05/2020, 20:29 | 1717619207 |
| T12379117 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901785 - IFU.pdf | 31/05/2020, 20:29 | 1717619207 |
80145901785 - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1237911731/05/2020, 20:29Exp. 1717619207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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