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Dispositivos MédicosCancelado

MONOWHITE

80149719048

Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MONOWHITE

Número de registro

80149719048

Nome técnico

Fio de Sutura

Classe de risco

II

Processo

25351416628202379

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 621 dias10/07/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(88)

  • 1ª apresentação:

  • 3ª apresentação:

  • Fio

  • NL403RT60E

  • NL50SA150

  • NL90CR65

  • NYL0CT19

  • NYL0CT24

  • NYL0CT30

  • NYL0CT40

  • NYL0MR40

  • NYL0MR40L

  • NYL0SA150

  • NYL1CT30

  • NYL1CT40

  • NYL1SA150

  • NYL203RT60E

  • NYL20CR30E

  • NYL20CT19

  • NYL20CT24

  • NYL20CT30

  • NYL20CT30E

  • NYL20CT35

  • NYL20CT40

  • NYL20MR40L

  • NYL20MT26

  • NYL20RT60E

  • NYL20SA150

  • NYL303RT60E

  • NYL30CR30

  • NYL30CT17

  • NYL30CT17A

  • NYL30CT19

  • NYL30CT19I

  • NYL30CT19IE

  • NYL30CT24

  • NYL30CT24E

  • NYL30CT24I

  • NYL30CT24IE

  • NYL30CT30

  • NYL30CT30E

  • NYL30CT35

  • NYL30MR35E

  • NYL30MT17

  • NYL30MT17A

  • NYL30RT60E

  • NYL30RT60IE

  • NYL30SA150

  • NYL40CT17

  • NYL40CT17A

  • NYL40CT19

  • NYL40CT19E

  • NYL40CT19I

  • NYL40CT19IE

  • NYL40CT24

  • NYL40CT24E

  • NYL40CT24I

  • NYL40CT24IE

  • NYL40CT30

  • NYL40CT30E

  • NYL40MR20

  • NYL40MR26

  • NYL40MT15

  • NYL40MT17

  • NYL40MT17A

  • NYL40MT17I

  • NYL40MT26

  • NYL40RT60E

  • NYL40SA150

  • NYL50CR13

  • NYL50CT13

  • NYL50CT17

  • NYL50CT17A

  • NYL50CT17I

  • NYL50CT19

  • NYL50CT19I

  • NYL50MR10E

  • NYL50MT15

  • NYL50MT17

  • NYL50MT17A

  • NYL50MT17I

  • NYL50MT26

  • NYL60CT11

  • NYL60CT13

  • NYL60CT17

  • NYL60CT17I

  • NYL60CT19

  • NYL60MT17

Documentos Técnicos(1)

067284023510/07/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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