elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

MONOWHITE

80149719049
Informações Gerais

Nome do produto

MONOWHITE

Número de registro

80149719049

Nome técnico

Fio de Sutura

Classe de risco

II

Processo

25351532220202343

Empresa Detentora

Razão social

S S WHITE ARTIGOS DENTARIOS S/A

CNPJ

68.567.650/0001-57

Fabricante

S S WHITE ARTIGOS DENTARIOS S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(79)

  • NYL0CT19

  • NYL0CT24

  • NYL0CT30

  • NYL0CT40

  • NYL0MR40

  • NYL0MR40L

  • NYL1CT30

  • NYL1CT40

  • NYL203RT60E

  • NYL20CR30E

  • NYL20CT19

  • NYL20CT24

  • NYL20CT30

  • NYL20CT30E

  • NYL20CT35

  • NYL20CT40

  • NYL20MR40L

  • NYL20MT26

  • NYL20RT60E

  • NYL303RT60E

  • NYL30CR30

  • NYL30CT17

  • NYL30CT17A

  • NYL30CT19

  • NYL30CT19I

  • NYL30CT19IE

  • NYL30CT24

  • NYL30CT24E

  • NYL30CT24I

  • NYL30CT24IE

  • NYL30CT30

  • NYL30CT30E

  • NYL30CT35

  • NYL30MR35E

  • NYL30MT17

  • NYL30MT17A

  • NYL30RT60E

  • NYL30RT60IE

  • NYL403RT60E

  • NYL40CT17

  • NYL40CT17A

  • NYL40CT19

  • NYL40CT19E

  • NYL40CT19I

  • NYL40CT19IE

  • NYL40CT24

  • NYL40CT24E

  • NYL40CT24I

  • NYL40CT24IE

  • NYL40CT30

  • NYL40CT30E

  • NYL40MR20

  • NYL40MR26

  • NYL40MT15

  • NYL40MT17

  • NYL40MT17A

  • NYL40MT17I

  • NYL40MT26

  • NYL40RT60E

  • NYL50CR13

  • NYL50CT13

  • NYL50CT17

  • NYL50CT17A

  • NYL50CT17I

  • NYL50CT19

  • NYL50CT19I

  • NYL50MR10E

  • NYL50MT15

  • NYL50MT17

  • NYL50MT17A

  • NYL50MT17I

  • NYL50MT26

  • NYL60CT11

  • NYL60CT13

  • NYL60CT17

  • NYL60CT17I

  • NYL60CT19

  • NYL60MT17

  • NYL90CR65

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MONOWHITE - REGISTRO 80149719049.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2161540716/11/2023, 17:58Exp. 1271486237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

106035023816/10/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

085953323928/08/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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