elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Motor Cirúrgico à Bateria MicroFree

81544229004
Informações Gerais

Nome do produto

Motor Cirúrgico à Bateria MicroFree

Número de registro

81544229004

Nome técnico

MOTOR CIRÚRGICO

Classe de risco

II

Processo

25351722281202139

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • L3000

    Carregador de bateria de lítio

  • L3000LG

    Bateria de lítio grande, 13,2 Volt

  • L3000SM

    Bateria de lítio pequena, 13,2 Volt

  • L3500

    Hall® MicroFree™Adaptador de bateria

  • L3500SB

    Unidade de alimentação de lítio para ossos pequenos HALL® (2,3 Wh, 3,3 VCC)

  • PRO8000SB

    Broca de alta velocidade Hall® MicroFree™

  • PRO8100SB

    Broca de velocidade média Hall® MicroFree™

  • PRO8200SB

    Serra sagital Hall® MicroFree™

  • PRO8300SB

    Serra oscilante Hall® MicroFree™

  • PRO8400SB

    Serra recíproca Hall® MicroFree™

  • PRO8500SB

    Hall® MicroFree™Mini-Driver

  • PRO8600SB

    Controlador de fio Hall® MicroFree™

  • 1375-011 Proteção de broca comprida

  • 1375-011P Proteção de broca comprida

  • 1375-012 Proteção de broca média

  • 1375-012P Proteção de broca média

  • 1375-023 Proteção de broca extra-longa.

  • 1387-023P Proteção de broca extra-longa

Instruções de Uso e Arquivos(4)

1.Modelo de Rótulo_Motor Cirúrgico à bateria Microfree_.PDF

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T3756612713/05/2026, 20:00Exp. 0466305265
Manual Usuario P000027421 A _PRO8500SB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3756612613/05/2026, 20:00Exp. 0466305265
IFU_CONMED_ 81544229004.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3756612413/05/2026, 20:00Exp. 0466305265
Manual Usuario P000026902 B PRO80XXXSB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3756612513/05/2026, 20:00Exp. 0466305265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

262177421115/07/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite