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Dispositivos MédicosCancelado

Motor Piezo Precision

80455639004

Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Motor Piezo Precision

Número de registro

80455639004

Nome técnico

MOTOR CIRÚRGICO

Classe de risco

II

Processo

25351616760202036

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 464 dias20/07/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • PA.05.12.0001

    Motor Piezo Precision composto por: PA.05.12.0002 - Unidade de Controle Traumec

  • PA.05.12.0003

    Peça de mão cirúrgica Traumec com cabo

  • PA.05.12.0004

    Peça de mão Clean Traumec

  • PA.05.12.0005

    Cabo para Peça de mão Clean Traumec

  • PA.05.12.0006

    Mangueira de irrigação para Piezo Traumec

  • PA.05.12.0007

    Caixa de esterilização

  • PA.05.12.0008

    Pedal de acionamento com cabo Traumec

  • PA.05.12.0009

    Torquímetro Peça de mão cirúrgica Traumec

  • PA.05.12.0010

    Torquímetro Peça de mão Clean Traumec

  • PA.05.12.0011-

    Fonte (AC 100 - 240 V ~ DC 24V, 3.75A)

  • PA.05.12.0012

    Suporte para irrigação

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80455639004 - Motor Piezo Precision Rev. 02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2498145825/07/2024, 17:43Exp. 1019040246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

211911720420/07/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
043614822214/02/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

038984322107/02/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

008287622927/01/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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