Dispositivos MédicosCancelado
MR4® Super Pulsed Laser Console
80117580842
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MR4® Super Pulsed Laser Console
Número de registro
80117580842
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351582965201977
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MR4® Super Pulsed Laser Console
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14409156 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D-M600BRA V1.1.pdf | 07/06/2021, 19:40 | 2198732211 |
D-M600BRA V1.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1440915607/06/2021, 19:40Exp. 2198732211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2193077215 | 10/06/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
219307721510/06/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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