Dispositivos MédicosCancelado
MR810
81447959003
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MR810
Número de registro
81447959003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351867399202012
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
NOVA ZELÂNDIA
Apresentações / Modelos(2)
MR810ABUUMIDIFICADOR RESPIRATÓRIO MR810 230V.
MR810JBUUMIDIFICADOR RESPIRATÓRIO MR810 115V
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13163619 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UI-185048191-PTBR_b.pdf | 04/11/2020, 16:39 | 3865350208 |
| T13163618 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UI-185048291-PTBR_b.pdf | 04/11/2020, 16:39 | 3865350208 |
UI-185048191-PTBR_b.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1316361904/11/2020, 16:39Exp. 3865350208
UI-185048291-PTBR_b.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1316361804/11/2020, 16:39Exp. 3865350208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2876294201Primária | 22/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
287629420122/10/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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