Dispositivos MédicosCancelado
MSMETRIX SOFTWARE
80128619001
Registro cancelado em 12/12/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MSMETRIX SOFTWARE
Número de registro
80128619001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351919026201619
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15395618 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HCP Manual - MSmetrix 1.8 2017.pdf | 30/10/2021, 13:42 | 4298689212 |
HCP Manual - MSmetrix 1.8 2017.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539561830/10/2021, 13:42Exp. 4298689212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1342632160Primária | 16/05/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
134263216016/05/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite