Dispositivos MédicosAtivo
MUITI-DILUENTE 2 IMMULITE 2000
10345160818
Informações Gerais
Nome do produto
MUITI-DILUENTE 2 IMMULITE 2000
Número de registro
10345160818
Classe de risco
I
Processo
25351024172200885
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
Kit com 1x25mL
Kit com 1x55mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23540354 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.0_IFU_Rev.37.pdf | 19/04/2024, 13:52 | 0501174249 |
2.0_IFU_Rev.37.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2354035419/04/2024, 13:52Exp. 0501174249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 030563084Primária | 28/07/2008 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 1484992205 | 16/07/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 168873091 | 13/05/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
03056308428/07/2008
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária148499220516/07/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
16887309113/05/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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