MULETA
Nome do produto
MULETA
Número de registro
80676130037
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351619543201964
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(15)
ADJUSTABLE FOREARM CRUTCHES - 7024
ADJUSTABLE FOREARM CRUTCHES - 7035
CHILD CRUTCH - 7038
FOLDING FOREARM CRUTCHES - 7036
FOREARM CRUTCHES - 7031
FOREARM CRUTCHES - 7031C
FOREARM CRUTCHES - 7032
FOREARM CRUTCHES - 7032C
FOREARM CRUTCHES - 7033
FOREARM CRUTCHES - 7033C
FOREARM CRUTCHES WITH SUSPENSION - 7036A
PUSH-BUTTON CRUTCHES - 7021
PUSH-BUTTON CRUTCHES - 7022
PUSH-BUTTON CRUTCHES - 7023
SIMPLE FOREARM CRUTCHES - 7037
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15394652 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO – MULETA AXILAR.docxabrir na ANVISA | 30/10/2021, 01:48 | 4293391215 |
| T15394651 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO – MULETA CANADENSE.docxabrir na ANVISA | 30/10/2021, 01:48 | 4293391215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2592727192Primária | 21/11/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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