Dispositivos MédicosCancelado

Multi-Drug Combo Rapid Test - 12 Drugs - Cup

80189860332

Registro cancelado em 23/09/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80189860332

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351546968201511

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2109 dias18/01/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

1 (um) Multi-Drug Combo Rapid Test 12 CUP - COC/THC/AMP/MET/OPI/PCP BZO/TCA/BAR/MDMA/MTD/MOP
10 (dez) Multi-Drug Combo Rapid Test 12 CUP - COC/THC/AMP/MET/OPI/PCP/BZO/TCA/BAR/MDMA/MTD/MOP
20 (vinte) Multi-Drug Combo Rapid Test 12 CUP - COC/THC/AMP/MET/OPI/PCP/BZO/TCA/BAR/MDMA/MTD/MOP
5 (cinco) Multi-Drug Combo Rapid Test 12 CUP - COC/THC/AMP/MET/OPI/PCP/BZO/TCA/BAR/MDMA/MTD/MOP
50 (cinquenta) Multi-Drug Combo Rapid Test 12 CUP - COC/THC/AMP/MET/OPI/PCP/BZO/TCA/BAR/MDMA/MTD/MOP

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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