Dispositivos MédicosCancelado
Multi-Drug Multi-Line Twist Screen Test Device (Oral Fluid)
80242750170
Registro cancelado em 30/03/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Multi-Drug Multi-Line Twist Screen Test Device (Oral Fluid)
Número de registro
80242750170
Classe de risco
II
Processo
25351602723201143
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
1 teste (somente para uso profissional)
10 testes
100 testes
20 testes
25 testes
30 testes
40 testes
50 testes
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0349634121 | 05/11/2012 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
034963412105/11/2012
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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