Dispositivos MédicosCancelado
Multi-Test® II
80986040001
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Multi-Test® II
Número de registro
80986040001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351359459201437
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
MH-6II
MH-BLK II. Acessório: MHDWC-1Bandeja Multi-Test® Dipwell com tampa
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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