Dispositivos MédicosAtivo
MultiECCO2R
80133959011
Informações Gerais
Nome do produto
MultiECCO2R
Número de registro
80133959011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351609754202022
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(5)
F00008943(EU5060) - MultiECCO2R
01 Filtro de gás
01 Linha de entrada de sangue
01 Linha de gás
01 Linha de saída de sangue
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37348745 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - EU10306 multiECCO2R rev. 07 20241218.pdf | 04/05/2026, 14:00 | 0428925260 |
IFU - EU10306 multiECCO2R rev. 07 20241218.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3734874504/05/2026, 14:00Exp. 0428925260
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4323159204Primária | 10/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0077801210 | 12/01/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Anuído |
432315920410/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária007780121012/01/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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