Dispositivos MédicosCancelado
MULTIFIBREN U
10321170834
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MULTIFIBREN U
Número de registro
10321170834
Nome técnico
Classe de risco
B
Processo
25351270895200421
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
10x2 ml
10x5 ml
14x2 ml
8x5 ml
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 195689092 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 236674076 | 23/07/2007 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
| 859329089 | 09/01/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
19568909210/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
23667407623/07/2007
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
85932908909/01/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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