Dispositivos MédicosAtivo
MULTIFIBREN U
10345161182
Informações Gerais
Nome do produto
MULTIFIBREN U
Número de registro
10345161182
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351151016200941
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
Cat. No. OWZG155 – 14 x 2 ml
Cat. No. OWZG195 – 10 x 2 ml
Cat. No. OWZG215 – 8 x 5 ml
Cat. No. OWZG235 – 10 x 5 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14763569 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9.0_IFU.pdf | 29/07/2021, 20:05 | 2961488214 |
9.0_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1476356929/07/2021, 20:05Exp. 2961488214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0493248140 | 17/11/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 696787096 | 04/01/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
049324814017/11/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
69678709604/01/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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