multiFiltratePRO paed HD
Nome do produto
multiFiltratePRO paed HD
Número de registro
80133959018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351406402202289
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
F00008936multiFiltratePRO paed HD
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39415368 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 1_8258447_D.pdfabrir na ANVISA | 03/08/2026, 19:41 | 0777527260 |
| T34928697 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 1_8258447_D (1).pdf | 30/12/2025, 12:28 | 1655106252 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4748548225Primária | 06/10/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0822941236 | 25/09/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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