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Dispositivos MédicosVencido

Multilayer Modulador de Fluxo

80202910061

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

Multilayer Modulador de Fluxo

Número de registro

80202910061

Classe de risco

IV

Processo

25351331085201013

Empresa Detentora

Fabricante

CARDIATIS SA

País de fabricação

BÉLGICA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 158 dias23/05/2026
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • CTMS2580, CTMS25100, CTMS25120, CTMS25150, CTMS25180, CTMS25200, CTMS28180, CTMS28200, CTMS30180, CTMS30200, CTMS32180, CTMS32200, CTMS35180, CTMS35200, CTMS40180, CTMS40200, CTMS4580, CTMS45100, CTMS45120, CTMS45150, CTMS45180.

  • CTMS2880, CTMS28100, CTMS28120, CTMS28150, CTMS3080, CTMS30100, CTMS30120, CTMS30150, CTMS3280, CTMS32100, CTMS32120, CTMS32150, CTMS3580, CTMS35100, CTMS35120, CTMS35150, CTMS4080, CTMS40100, CTMS40120, CTMS40150

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1931624128/03/2023, 19:14Exp. 0310655234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

030870213622/09/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

011351115231/08/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

000972414104/08/2014

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

44929711804/07/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

080617615920/06/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

022055912928/05/2012

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

022056412528/05/2012

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

006722123827/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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