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Dispositivos MédicosVencido

Multilayer Modulador de Fluxo Periférico

80202910082

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

Multilayer Modulador de Fluxo Periférico

Número de registro

80202910082

Classe de risco

IV

Processo

25351208151201519

Empresa Detentora

Fabricante

CARDIATIS SA

País de fabricação

BÉLGICA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 402 dias21/09/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • CPMS0530, CPMS0540, CPMS0550, CPMS0560, CPMS0580, CPMS05100, CPMS0530/110, CPMS0540/110, CPMS0550/110, CPMS0560/110, CPMS0580/110, CPMS05100/110, CPMS05120/110, CPMS0630, CPMS0640, CPMS0650, CPMS0660, CPMS0680, CPMS06100, CPMS0630/110, CPMS0640/110, CPMS0650/110, CPMS0660/110, CPMS0680/110, CPMS06100/110, CPMS06120/110, CPMS0730, CPMS0740, CPMS0750, CPMS0760, CPMS0780, CPMS07100, CPMS0730/110, CPMS0740/110, CPMS0750/110, CPMS0760/110, CPMS0780/110, CPMS07100/110, CPMS07120/110, CPMS0830, CPMS0840, CPMS0850, CPMS0860, CPMS0880, CPMS08100, CPMS0930, CPMS0940, CPMS0950, CPMS0960, CPMS0980, CPMS1040, CPMS1050, CPMS1060, CPMS1080, CPMS1240, CPMS1250, CPMS1260, CPMS1280, CPMS08120, CPMS0830/110, CPMS0840/110, CPMS0850/110, CPMS0860/110, CPMS0880/110, CPMS08100/110, CPMS08120/110, CPMS09100, CPMS09120, CPMS0930/110, CPMS0940/110, CPMS0950/110, CPMS0960/110, CPMS0980/110, CPMS09100/110, CPMS09120/110, CPMS10100, CPMS10120, CPMS1040/110, CPMS1050/110, CPMS1060/110, CPMS1080/110, CPMS10100/110, CPMS10120/110, CPMS12100, CPMS12120, CPMS1240/110, CPMS1250/110, CPMS1260/110, CPMS1280/110, CPMS12100/110, CPMS12120/110, CPMS1460, CPMS1480, CPMS14100, CPMS14120, CPMS1460/110, CPMS1480/110, CPMS14100/110, CPMS14120/110, CPMS1660, CPMS1680, CPMS16100, CPMS16120, CPMS1660/110, CPMS1680/110, CPMS16100/110, CPMS16120/110.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso -Multilayer Modulador de Fluxo Periférico.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1768910127/09/2022, 15:54Exp. 4745075227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

763314921126/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

842327521726/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

113221416407/03/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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