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Dispositivos MédicosCancelado

MULTIPACK PARA OPTISTAR LE

80136710127

Registro cancelado em 15/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MULTIPACK PARA OPTISTAR LE

Número de registro

80136710127

Nome técnico

Dispositivos

Classe de risco

II

Processo

25351235063200468

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2292 dias18/07/2020
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU LF Seringa 80136710127.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1673055427/05/2022, 13:07Exp. 4219398228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

72879309317/10/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

40808209313/10/2009

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

049014812701/08/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

55678610604/04/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

74717009015/03/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

96358411006/02/2012

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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