Dispositivos MédicosCancelado
MULTIPLO USO DE ESTÉTICA
81243819001
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MULTIPLO USO DE ESTÉTICA
Número de registro
81243819001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351228212202133
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
AF PRIME
DERM FACE
STIM MED
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16170860 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Derm Face - Manual 2022_01.pdf | 08/03/2022, 18:35 | 0928521222 |
| T16170862 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual AF Prime - 2021_01.PDF | 08/03/2022, 18:35 | 0928521222 |
| T16170861 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Stim Med - Manual 2022_01.pdf | 08/03/2022, 18:35 | 0928521222 |
Derm Face - Manual 2022_01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1617086008/03/2022, 18:35Exp. 0928521222
Manual AF Prime - 2021_01.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1617086208/03/2022, 18:35Exp. 0928521222
Stim Med - Manual 2022_01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1617086108/03/2022, 18:35Exp. 0928521222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3477861216Primária | 16/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
347786121616/09/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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