Dispositivos MédicosCancelado
MULTISHAPE
80832479004
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MULTISHAPE
Número de registro
80832479004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351138219201869
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
SLM 7650E
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15350605 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário MultiShape.pdf | 26/10/2021, 20:10 | 4236670216 |
Manual do Usuário MultiShape.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535060526/10/2021, 20:10Exp. 4236670216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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