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Dispositivos MédicosAtivo

MULTIVIA NEO VALVULADO NEUTRO PRIMING REDUZIDO PARA CATETER

81516739004
Informações Gerais

Nome do produto

MULTIVIA NEO VALVULADO NEUTRO PRIMING REDUZIDO PARA CATETER

Número de registro

81516739004

Nome técnico

Sistema de Infusao

Classe de risco

I

Processo

25351012036202110

Empresa Detentora

Razão social

INFUSAO HOSPITALAR LTDA - ME

CNPJ

15.652.912/0001-15

Fabricante

INFUSAO HOSPITALAR LTDA - ME

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • 060300 – Multivia-1 Neo Valvulado Neutro Priming Reduzido para Cateter Luer Slip

  • 060301 – Multivia-2 Neo Valvulado Neutro Priming Reduzido para Cateter Luer Slip

  • 060302 – Multivia-3 Neo Valvulado Neutro Priming Reduzido para Cateter Luer Slip

  • 060303 – Multivia-4 Neo Valvulado Neutro Priming Reduzido para Cateter Luer Slip

  • 060304 – Multivia-1 Neo Valvulado Neutro Priming Reduzido para Cateter Spin Lock

  • 060305 – Multivia-2 Neo Valvulado Neutro Priming Reduzido para Cateter Spin Lock

  • 060306 – Multivia-3 Neo Valvulado Neutro Priming Reduzido para Cateter Spin Lock

  • 060307 – Multivia-4 Neo Valvulado Neutro Priming Reduzido para Cateter Spin Lock

  • 060308 – Multivia-2 Neo Valvulado Neutro Auto Priming Reduzido para Cateter Luer Slip

  • 060309 – Multivia-3 Neo Valvulado Neutro Auto Priming Reduzido para Cateter Luer Slip

  • 060310 – Multivia-4 Neo Valvulado Neutro Auto Priming Reduzido para Cateter Luer Slip

  • 060311 – Multivia-2 Neo Valvulado Neutro Auto Priming Reduzido para Cateter Spin Lock

  • 060312 – Multivia-3 Neo Valvulado Neutro Auto Priming Reduzido para Cateter Spin Lock

  • 060313 – Multivia-4 Neo Valvulado Neutro Auto Priming Reduzido para Cateter Spin Lock.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso Multivia Neo valvulado neutro.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1383428110/03/2021, 16:30Exp. 0939377217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

083495521027/04/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

047754521711/02/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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