Dispositivos MédicosAtivo
Munai
82207710005
Informações Gerais
Nome do produto
Munai
Número de registro
82207710005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351455229202242
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Aplicativo Google Android
Aplicativo Ios
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18248192 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UFU_LAURA_INTELIG_091222.pdf | 30/11/2022, 14:59 | 4995060227 |
UFU_LAURA_INTELIG_091222.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1824819230/11/2022, 14:59Exp. 4995060227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4835666222Primária | 27/10/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
483566622227/10/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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