Dispositivos MédicosAtivo
MutaPLEX® EU/BAC/BIF
80464810721
Informações Gerais
Nome do produto
MutaPLEX® EU/BAC/BIF
Número de registro
80464810721
Classe de risco
II
Processo
25351243289202052
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
384 testes
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14973566 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MutaPLEX EU BAC BIF.pdf | 31/08/2021, 14:54 | 3432989211 |
MutaPLEX EU BAC BIF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497356631/08/2021, 14:54Exp. 3432989211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3588506208Primária | 29/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
358850620829/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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