Dispositivos MédicosCancelado
MutaPLEX® PRE/RU/LA
80464810718
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MutaPLEX® PRE/RU/LA
Número de registro
80464810718
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351243267202092
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
32 testes
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14973530 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MutaPLEX PRE RU LA.pdf | 31/08/2021, 14:51 | 3432978219 |
MutaPLEX PRE RU LA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497353031/08/2021, 14:51Exp. 3432978219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3588458204Primária | 22/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
358845820422/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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