MYCOPLASMA IST2
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
MYCOPLASMA IST2
Número de registro
10158120194
Classe de risco
II
Processo
250000394559699
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
25 galerias embaladas individualmente com dessecante: R1 Caldo- 25 x 3,1 mL / R2 Liofilizado - 25 x 1,0 mL / R3 galeria de testes - 25 x 22 Testes / Tampa de encubação - 25.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14990883 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Outer Container Label - 10677 - I - 42505.pdf | 02/09/2021, 12:52 | 3459170212 |
| T14990882 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 10677 - I - ptbr - 42505.pdf | 02/09/2021, 12:52 | 3459170212 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1893794162 | 26/09/2016 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0590230194 | 19/08/2019 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 476990112 | 18/07/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 268896064 | 26/06/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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