Dispositivos MédicosCancelado
MYCOPLASMA PNEUMONIAE ELISA IgG/IgM
80263710094
Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MYCOPLASMA PNEUMONIAE ELISA IgG/IgM
Número de registro
80263710094
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351709089202076
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13729266 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MYCOPLASMA PNEUMONIAE ELISA IgG IgM IFU VIRION PT R00.pdf | 22/02/2021, 12:06 | 0703848216 |
MYCOPLASMA PNEUMONIAE ELISA IgG IgM IFU VIRION PT R00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1372926622/02/2021, 12:06Exp. 0703848216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4520887205Primária | 08/02/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
452088720508/02/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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