Dispositivos MédicosCancelado
myCustom Resin
10301959006
Registro cancelado em 11/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
myCustom Resin
Número de registro
10301959006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351063123202054
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
6811 myCustom Resin - Seringa de 3ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15325779 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10301959006 - myCustom Resin - Rev.000.pdf | 23/10/2021, 12:29 | 4186320217 |
10301959006 - myCustom Resin - Rev.000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532577923/10/2021, 12:29Exp. 4186320217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0291834200Primária | 04/05/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
029183420004/05/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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