Dispositivos MédicosAtivo
MYLA
10158129015
Informações Gerais
Nome do produto
MYLA
Número de registro
10158129015
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351760126201815
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
MYLA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37548296 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User Manual - 044795-06 - ptBR - MYLA V4 9 - Clinical Use.pdf | 13/05/2026, 13:40 | 0463966261 |
User Manual - 044795-06 - ptBR - MYLA V4 9 - Clinical Use.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3754829613/05/2026, 13:40Exp. 0463966261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4082671216 | 28/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 1064906189Primária | 18/03/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
408267121628/10/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
106490618918/03/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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