Dispositivos MédicosCancelado
myNight
82507520002
Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
myNight
Número de registro
82507520002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351067287202301
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
22501 - myNight (iOS)
22502 - myNight (Android)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19243786 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | myNight_User Guide_BRA_por.pdf | 21/03/2023, 18:20 | 0283500239 |
myNight_User Guide_BRA_por.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1924378621/03/2023, 18:20Exp. 0283500239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0107757231Primária | 27/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
010775723127/02/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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